Serotonin Transporter (5羟色胺转运体)

5-HTT; SERT; SLC6A4

Serotonin Transporters (SERTs) are integral membrane proteins that transport serotonin from synaptic spaces into presynaptic neurons. SERTs function by reuptaking serotonin in the synaptic cleft, effectively terminating the function of serotonin and halting neuronal transmission. Serotonin reuptake is a critical process to prevent overstimulation of nerves.

Serotonin transporter (SERT) regulates extracellular levels of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5HT) in the brain by transporting 5HT into neurons and glial cells. The human SERT (hSERT) is the primary target for drugs used in the treatment of emotional disorders, including depression. hSERT belongs to the solute carrier 6 family that includes a bacterial leucine transporter (LeuT), for which a high resolution crystal structure has become available.

Serotonin Transporter 相关产品 (143):

By Effects:	抑制剂 (129) 拮抗剂 (1) 激活剂 (1) 调节剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0102A

Fluoxetine hydrochloride 盐酸氟西汀	Inhibitor	99.82%
Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。

HY-B0176A

Sertraline hydrochloride 盐酸舍曲林	Inhibitor	99.96%
Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B1272

Desipramine hydrochloride 盐酸去甲咪嗪; 盐酸地昔帕明	Inhibitor	99.92%
Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET), 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂，其 K_i 值分别为 4, 61 和 78,720 nM。

HY-B1490

Imipramine hydrochloride 盐酸丙咪嗪	Inhibitor	99.93%
Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B0492

Paroxetine hydrochloride 盐酸帕罗西汀	Inhibitor	99.74%
Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC₅₀ 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-160668

Histamine H3 antagonist-1	Inhibitor
Histamine H3 antagonist-1 (Compound 10o) 是一种组胺 H3 拮抗剂和血清素再摄取抑制剂，可用于抑郁症研究。

HY-160655

SERT-IN-3	Inhibitor
SERT-IN-3 (compound 12) 是血清素转运蛋白 (SerT，Serotonin Transporter) 的抑制剂。在药理学测定中，SERT-IN-3 对 SerT 的 IC₅₀ 为 34.4 nM。

HY-14258AR

Escitalopram oxalate (Standard) 草酸艾司西酞普兰 (标准品)	Inhibitor
Escitalopram (oxalate) (Standard) 是 Escitalopram (oxalate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-B0102

Fluoxetine 氟西汀	Inhibitor	99.87%
Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。

HY-15414

Vortioxetine 沃替西汀	Inhibitor	99.81%
Vortioxetine 是 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_3A，5-HT₇ 受体和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 K_i 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

HY-B0527A

Amitriptyline hydrochloride 盐酸阿米替林	Inhibitor	98.91%
Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0161A

Duloxetine hydrochloride 盐酸度洛西汀	Inhibitor	99.96%
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-14258A

Escitalopram oxalate 草酸艾司西酞普兰	Inhibitor	99.53%
Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-15414A

Vortioxetine hydrobromide 盐酸沃替西汀	Inhibitor	99.91%
Vortioxetine hydrobromide 是 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_3A，5-HT₇ 受体和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 K_i 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

HY-B0403A

Bupropion hydrochloride 盐酸氨非他酮	Inhibitor	99.94%
Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-14261

Vilazodone Hydrochloride 盐酸维拉佐酮	Inhibitor	99.94%
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT_1A 受体的部分激动剂。

HY-B1287

Citalopram hydrobromide 氢溴酸西酞普兰	Inhibitor	99.93%
Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC₅₀ 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC₅₀ 为 14 nM。具有抗抑郁作用。

HY-17385

Atomoxetine hydrochloride 盐酸托莫西汀	Inhibitor	99.94%
Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 K_i 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na⁺ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

HY-B0196A

Venlafaxine hydrochloride 盐酸文拉法辛	Inhibitor	99.40%
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0103

Fluvoxamine 氟伏沙明	Inhibitor	99.82%
Fluvoxamine (DU-23000) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。

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